6月15日，記者從安徽中醫(yī)藥大學(xué)獲悉，該校藥學(xué)院教授彭燦和副教授劉歡歡團(tuán)隊(duì)近期通過(guò)《專利合作條約》(PCT)途徑申請(qǐng)的國(guó)際專利《一種秋水仙堿水凝膠微針及其制備方法》，日前正式獲得美國(guó)專利商標(biāo)局授權(quán)。相關(guān)研究成果連續(xù)發(fā)表于《生物材料科學(xué)》《膠體和表面A》等國(guó)際期刊，以及《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》國(guó)內(nèi)核心期刊。

　　彭燦介紹，秋水仙堿水凝膠微針是由多個(gè)微米級(jí)別的針狀結(jié)構(gòu)與基座相連構(gòu)成，可穿透角質(zhì)層將藥物遞送至表皮或真皮層，依托該微針能夠?qū)崿F(xiàn)藥物經(jīng)皮遞送。該微針的材質(zhì)是可溶脹的水凝膠，在插入皮膚后會(huì)迅速吸收組織液，發(fā)生溶脹并在皮膚內(nèi)部產(chǎn)生連續(xù)、未堵塞的水凝膠通道以釋放秋水仙堿。

　　彭燦告訴記者，秋水仙堿是治療急性痛風(fēng)發(fā)作的首選藥物，但其在口服用藥過(guò)程中易造成患者嘔吐、腹瀉等，如用藥不當(dāng)還有可能引發(fā)中毒等安全問(wèn)題，這增加了其臨床使用難度，限制了其在痛風(fēng)治療中的廣泛應(yīng)用。

　　研究團(tuán)隊(duì)的專利技術(shù)破解了秋水仙堿傳統(tǒng)口服用藥痛點(diǎn)，可將急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者的用藥劑量降低至傳統(tǒng)方案的1/3。這能顯著提升藥物生物利用度、降低副作用，實(shí)現(xiàn)藥物透皮效率與穩(wěn)定性的雙提升。

　　據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全球有近1億痛風(fēng)患者，研究更為安全的療法，實(shí)現(xiàn)秋水仙堿臨床用藥有效性和安全性的高效融合十分必要。相關(guān)成果將為秋水仙堿新藥研發(fā)提供了研究基礎(chǔ)和技術(shù)支撐。

（責(zé)任編輯：華康）