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    脂質(zhì)納米顆粒有望“大顯身手”

    時(shí)間:2023-02-27 10:42:51   來源:科技日?qǐng)?bào)

      在應(yīng)對(duì)新冠肺炎的鏖戰(zhàn)中,脂質(zhì)納米顆粒(LNP)發(fā)揮了重要作用且引發(fā)極大關(guān)注。英國(guó)《自然》雜志網(wǎng)站2月22日?qǐng)?bào)道指出,除用于研制新冠疫苗,LNP還可應(yīng)用于治療癌癥等疾病,不過科學(xué)家們?nèi)悦媾R著降低其毒性,以及將其輸送到人體內(nèi)合適器官等難題。

      小塊頭 大用途

      LNP將小分子輸送到人體內(nèi),其輸送的最著名的“貨物”是信使核糖核酸(mRNA),后者是一些新冠疫苗的關(guān)鍵成分。一旦進(jìn)入人體內(nèi),LNP會(huì)通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)體,并釋放到細(xì)胞質(zhì)中。

      Acuitas公司為輝瑞開發(fā)的mRNA新冠疫苗研制LNP,該公司高級(jí)科學(xué)家芭芭拉·梅稱,新冠疫情加速了人們對(duì)LNP的認(rèn)知、關(guān)注和接受程度。接下來,科學(xué)家可能會(huì)研發(fā)針對(duì)其他傳染病(如艾滋病或瘧疾)或非傳染性疾病(如癌癥)的LNP-mRNA疫苗。而且,LNP的運(yùn)載潛力并不僅局限于mRNA,它可運(yùn)載不同類型的載體,將在多個(gè)治療領(lǐng)域大顯身手。

      超越mRNA疫苗

      LNP領(lǐng)域目前最令人興奮的方向是基因編輯。

      LNP可攜帶基因編輯機(jī)制,如Cas9 mRNA或引導(dǎo)RNA等進(jìn)入細(xì)胞,這使LNP能用作基因治療遞送系統(tǒng)。目前,有一種基于LNP的CRISPR-Cas9候選療法正在開展臨床試驗(yàn),其靶向肝臟中的PCSK9基因,旨在治療家族性高膽固醇血癥。其他基因療法還包括利用LNP在囊性纖維化患者體內(nèi)操縱CFTR基因,或用于治療罕見遺傳疾病。

      LNP的另一個(gè)潛在應(yīng)用是免疫治療。使用嵌合抗體受體(CAR)對(duì)T細(xì)胞或自然殺傷(NK)細(xì)胞等淋巴細(xì)胞進(jìn)行基因修飾已被證明對(duì)血癌有用。這一過程通常會(huì)從患者血液中提取淋巴細(xì)胞,對(duì)其進(jìn)行編輯以表達(dá)CAR,然后將其重新輸回患者血液內(nèi)。但LNP可讓CAR mRNA穿梭到標(biāo)靶淋巴細(xì)胞,從而在體內(nèi)表達(dá)所需的CAR。體內(nèi)研究證明這一過程能對(duì)小鼠T細(xì)胞起作用,相關(guān)研究刊發(fā)于《科學(xué)》雜志。

      ProMab生物技術(shù)公司2022年9月在CAR-TCR峰會(huì)上展示了初步數(shù)據(jù),涉及LNP將CAR mRNA引導(dǎo)至NK細(xì)胞,然后殺死靶細(xì)胞。研究人員稱,RNA-LNP是一項(xiàng)激動(dòng)人心的新技術(shù),可用于輸送CAR和對(duì)付癌癥的雙特異性抗體。

      LNP還可輸送小干擾RNA(siRNA)。例如,美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)的第一種siRNA藥物patisiran,使用LNP遞送針對(duì)名為轉(zhuǎn)甲狀腺素的基因產(chǎn)物的siRNA,后者通過抑制轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白的產(chǎn)生來治療一種淀粉樣變。

      降低毒性 提高療效

      不過,科學(xué)家們指出,為使LNP能充當(dāng)最佳載體,他們?nèi)孕枰M(jìn)行大量研究。主要挑戰(zhàn)之一是:與用于研制疫苗相比,LNP用于基因療法和其他常規(guī)療法時(shí)需要更高劑量,高劑量LNP會(huì)引發(fā)細(xì)胞的毒性反應(yīng),因此降低LNP的毒性成為當(dāng)務(wù)之急。

      有不同方法可降低LNP治療的毒性。一是通過研究脂質(zhì)如何影響毒性。以色列特拉維夫大學(xué)納米醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任丹·皮爾一直在開發(fā)一系列新脂質(zhì),這些脂質(zhì)具有生物降解性更強(qiáng)、免疫原性更低等特點(diǎn)。他相信,免疫原性更低的脂質(zhì)對(duì)治療效果會(huì)更好。

      這也將有助于LNP更有效地交付“貨物”。目前影響LNP遞送效率的一個(gè)障礙是:當(dāng)LNP被細(xì)胞吸收且并沒有完全釋放到其目標(biāo)中時(shí),它們往往會(huì)被困于細(xì)胞的核內(nèi)體中。美國(guó)卡耐基梅隆大學(xué)教授凱瑟琳·懷特黑德認(rèn)為,提升核內(nèi)體逃逸能力對(duì)未來幾代LNP至關(guān)重要,逃逸能力越強(qiáng),使用的LNP劑量就越低,從而能大幅減少毒副作用。

      到達(dá)正確的器官

      影響LNP大展拳腳的另一個(gè)障礙是讓其能到達(dá)身體不同部位。LNP一般會(huì)轉(zhuǎn)移到肝臟,但對(duì)于靶向基因治療等應(yīng)用,有必要將其引導(dǎo)到肺、腎或腦等其他器官。

      研究人員稱,要防止LNP在肝臟積聚,也要將其引導(dǎo)到特定位置,如它們需要穿過血腦屏障才能在大腦中發(fā)揮作用。

      目前有不同團(tuán)隊(duì)在嘗試不同方式,但還沒有明確的答案。一些小組正在研究LNP中的脂質(zhì)如何影響其對(duì)不同器官的靶向性;另一些小組則在探索在LNP表面添加靶向配體以幫助它們與特定細(xì)胞結(jié)合。

      研究人員指出,如果能讓LNP繞過肝臟,進(jìn)入肺或脾臟等其他器官,那么這將顯著增加其治療潛力。

      LNP-mRNA新冠疫苗廣泛應(yīng)用的一個(gè)障礙是需要將其保存在極低溫度下,而熱穩(wěn)定LNP能在室溫下保持穩(wěn)定。耐熱配方對(duì)改變mRNA疫苗和療法的前景至關(guān)重要。

    (責(zé)任編輯:華康)

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