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<button id="k4qwy"></button> 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)(簡(jiǎn)稱“血研所”)與合源生物科技(天津)有限公司日前在天津共同簽署了《科技成果轉(zhuǎn)化與新藥開(kāi)發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議》。
雙方宣布，將共同深耕基于CAR技術(shù)平臺(tái)、iPSCs免疫細(xì)胞治療技術(shù)平臺(tái)等的技術(shù)創(chuàng)新與新藥開(kāi)發(fā)，形成從科研端到產(chǎn)業(yè)端的全產(chǎn)業(yè)鏈聯(lián)動(dòng)。二者將攜手進(jìn)軍全球免疫細(xì)胞生物醫(yī)藥市場(chǎng)，通過(guò)自主創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)融合，爭(zhēng)奪國(guó)際生物醫(yī)藥領(lǐng)域的話語(yǔ)權(quán)。
此番合作有助于推動(dòng)中國(guó)醫(yī)療資源向細(xì)胞治療領(lǐng)域集中，暢通產(chǎn)學(xué)研的高水平循環(huán)，提升細(xì)胞治療行業(yè)的國(guó)際化競(jìng)爭(zhēng)格局。
據(jù)合源生物科技(天津)有限公司首席執(zhí)行官呂璐璐博士介紹，目前該公司具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CNCT19細(xì)胞注射液的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)已進(jìn)入注冊(cè)臨床二期階段，并獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心“突破性治療藥物”認(rèn)定。CNCT19細(xì)胞注射液是基于CAR技術(shù)平臺(tái)打造的“活的藥物”，可用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病與復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤。
與傳統(tǒng)化學(xué)藥物、大分子生物藥等藥物不同，細(xì)胞藥物以活的細(xì)胞為載體，在人體內(nèi)可以存活、擴(kuò)增，持續(xù)生存并發(fā)揮對(duì)腫瘤的殺傷作用，因此被稱為“活的藥物”。
血研所所長(zhǎng)程濤表示：“在全球邁進(jìn)細(xì)胞與基因創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)的‘細(xì)胞基因藥物時(shí)代’的過(guò)程中，中國(guó)在科研端正逐步實(shí)現(xiàn)比肩美國(guó)的‘并跑’，甚至在部分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了‘領(lǐng)跑’。但在細(xì)胞基因藥物的產(chǎn)業(yè)端，國(guó)內(nèi)則稍稍落后。”
（責(zé)任編輯：華康）
