近日,華東醫(yī)藥(000963)宣布與全球領(lǐng)先的跨國(guó)藥企Takeda(武田制藥)簽署產(chǎn)品獨(dú)家商業(yè)化協(xié)議,獲得武田已上市創(chuàng)新產(chǎn)品苯甲酸阿格列汀片(商品名:尼欣那®)在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。交易完成后,華東醫(yī)藥將擁有尼欣那®在中國(guó)區(qū)域的商業(yè)化權(quán)益,武田將繼續(xù)負(fù)責(zé)尼欣那®的生產(chǎn)和供應(yīng)。
華東醫(yī)藥表示,本次合作是武田在糖尿病領(lǐng)域的創(chuàng)新能力與華東醫(yī)藥在糖尿病領(lǐng)域商業(yè)化能力的完美結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合及雙方優(yōu)質(zhì)資源的更高效配置,充分顯示
了行業(yè)對(duì)公司在本土市場(chǎng)糖尿病領(lǐng)域商業(yè)化能力的肯定。此次引進(jìn)的苯甲酸阿格列汀片將進(jìn)一步豐富公司糖尿病領(lǐng)域產(chǎn)品管線,與現(xiàn)有糖尿病領(lǐng)域重點(diǎn)品種形成協(xié)同效應(yīng),鞏固并提升公司在國(guó)內(nèi)糖尿病專(zhuān)科用藥領(lǐng)域的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
DPP-4抑制劑臨床快速放量 華東醫(yī)藥布局差異化創(chuàng)新產(chǎn)品
據(jù)悉,此次交易的苯甲酸阿格列汀片為二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,用于治療2型糖尿病,已獲得日本PDMA、美國(guó)FDA、歐盟EMA批準(zhǔn)。2013年7月,苯甲酸阿格列汀片在國(guó)內(nèi)獲得NMPA批準(zhǔn)上市。因?qū)@性谟行趦?nèi),目前在國(guó)內(nèi)進(jìn)行市場(chǎng)銷(xiāo)售的苯甲酸阿格列汀片僅有原研產(chǎn)品。
根據(jù)武田公司年報(bào),2020年4月1日至2021年3月31日,苯甲酸阿格列汀片銷(xiāo)售額為577億日元(約33.93億元人民幣)。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年苯甲酸阿格列汀片在國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)售額約為1.5億元人民幣,同比增長(zhǎng)61.38%。
研究表明,苯甲酸阿格列汀片是一種療效和安全性更高的替代治療藥物,在臨床治療中具有差異化治療優(yōu)勢(shì)。進(jìn)食可刺激小腸分泌濃度升高的腸降血糖素進(jìn)入血流,如胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽(GIP)。這些激素引起胰島β細(xì)胞以葡萄糖依賴(lài)性方式釋放胰島素,但這些激素可在數(shù)分鐘內(nèi)被DPP-4酶滅活。阿格列汀抑制DPP-4活性,可減慢這些腸降血糖素的滅活,由此增加這些激素的血濃度,并以葡萄糖依賴(lài)性方式降低2型糖尿病患者的空腹和餐后血糖。
此外,DPP-4抑制劑使用方便(口服每日1-2次),同時(shí)具有不增加患者體重、單獨(dú)使用不發(fā)生低血糖風(fēng)險(xiǎn)、保護(hù)胰島功能等優(yōu)勢(shì),因此自上市以來(lái)迅速在臨床得到廣泛使用。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年糖尿病市場(chǎng)規(guī)模約為556億元,其中DPP-4激動(dòng)劑市場(chǎng)規(guī)模超30億元人民幣,2015-2020年復(fù)合增長(zhǎng)率超50%。
在DPP-4抑制劑方面,華東醫(yī)藥已于2020年11月獲得西格列汀二甲雙胍片(I)(50/500mg)的藥品注冊(cè)證書(shū),西格列汀二甲雙胍片(50/850mg)已申報(bào)生產(chǎn)。值得一提的是,目前國(guó)內(nèi)上市的DPP-4抑制劑為如下5款產(chǎn)品,華東醫(yī)藥已率先布局其中2款產(chǎn)品。
數(shù)據(jù)來(lái)源:興業(yè)證券研報(bào)
此外,隨著DPP-4抑制劑在2型糖尿病患者二線用藥治療地位的逐步提升,二甲雙胍聯(lián)合DPP-4抑制劑已成為臨床治療的經(jīng)典方案,復(fù)方制劑產(chǎn)品應(yīng)運(yùn)而生,華東醫(yī)藥西格列汀二甲雙胍片(50/500mg)已獲批,另一規(guī)格西格列汀二甲雙胍片(50/850mg)已申報(bào)生產(chǎn)。
降糖藥長(zhǎng)期治療市場(chǎng)廣闊 華東醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)主流臨床靶點(diǎn)全覆蓋
根據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)合會(huì)(IDF)的糖尿病地圖集報(bào)告,2019年全球20-79歲的成年人有4.63億人(占成年人的9.3%)患有糖尿病,預(yù)計(jì)到2030年將增至5.78億人,到2045年將增至7億人。
我國(guó)是全球糖尿病第一大國(guó),2019年 IDF 推算我國(guó)成人糖尿病患者人數(shù)約為1.16億,位列世界第一。此外我國(guó)糖尿病患者整體醫(yī)療支出較低,2019年我國(guó)糖尿病患者人均醫(yī)療支出為936美元,同期美國(guó)糖尿病患者人均支出9505美元,為我國(guó)10倍以上。隨著人口老齡化加劇、城市化進(jìn)程加快、國(guó)民健康需求及支付能力逐步提高,我國(guó)糖尿病市場(chǎng)仍有巨大潛力。
糖尿病是一種長(zhǎng)期慢性疾病,盡管目前臨床上用于治療2型糖尿病的藥物不斷涌現(xiàn),但是受降糖療效有限、增加體重、胃腸道不良反應(yīng)、生殖泌尿系統(tǒng)感染等諸多因素影響,2型糖尿病的臨床用藥選擇上仍存在大量未滿足需求。
作為國(guó)內(nèi)較早布局并深耕糖尿病市場(chǎng)的藥企,華東醫(yī)藥降糖藥市場(chǎng)占有率持續(xù)保持國(guó)內(nèi)同類(lèi)產(chǎn)品前列,并且對(duì)當(dāng)前主流的降糖藥產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)了全覆蓋,完成了創(chuàng)新靶點(diǎn)加差異化仿制藥的整體布局。公司從仿制+創(chuàng)新+生物大分子三個(gè)維度,構(gòu)筑了逐步升級(jí)、對(duì)核心治療靶點(diǎn)與臨床主流用藥全布局的產(chǎn)品矩陣,F(xiàn)有及后續(xù)升級(jí)產(chǎn)品涵蓋-糖苷酶抑制劑、DPP-4抑制劑、SGLT-2i(鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑)、GLP-1R(人胰高血糖素樣肽-1受體)激動(dòng)劑以及GLP-1R和GIPR(葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽受體)雙重激動(dòng)劑、胰島素及其類(lèi)似物等多項(xiàng)《中國(guó)2型糖尿病防治指南》涵蓋的臨床主流靶點(diǎn)。
近期,華東醫(yī)藥遞交了首個(gè)國(guó)產(chǎn)利拉魯肽注射液上市申請(qǐng),并且正在積極準(zhǔn)備上市后的市場(chǎng)推廣工作,同時(shí)利拉魯肽的減肥適應(yīng)癥也正在進(jìn)行3期臨床試驗(yàn),未來(lái)上市后也將在體重管理方面與公司醫(yī)美產(chǎn)品管線形成良好的互補(bǔ)效應(yīng)。
目前華東醫(yī)藥在糖尿病領(lǐng)域已擁有一支專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)推廣團(tuán)隊(duì),覆蓋全國(guó)二級(jí)以上醫(yī)院、院外和基層市場(chǎng)。
華東醫(yī)藥深耕糖尿病用藥領(lǐng)域近二十年,構(gòu)筑了核心治療靶點(diǎn)與臨床主流用藥全布局的產(chǎn)品矩陣,擁有商業(yè)化及在研產(chǎn)品二十余款。華東醫(yī)藥表示,糖尿病市場(chǎng)未來(lái)仍將是公司持續(xù)加大布局的重要核心領(lǐng)域。公司將積極通過(guò)自主研發(fā)、對(duì)外合作和股權(quán)投資等多元化模式加速推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,不斷拓寬公司的國(guó)際化發(fā)展之路,向全球領(lǐng)先的糖尿病制藥企業(yè)發(fā)展目標(biāo)邁進(jìn)。
(責(zé)任編輯:華康)