英國劍橋大學(xué)醫(yī)學(xué)研究委員會科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的團隊對50多萬人的體重指數(shù)(BMI)進行了全外顯子組測序。結(jié)果顯示，BSN和APBA1兩個基因的變異對肥胖風險的影響最大。其中BSN基因的變異會使肥胖風險增加6倍，還與非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的風險增加有關(guān)。相關(guān)研究論文發(fā)表于最新一期《自然·遺傳學(xué)》雜志。

　　研究團隊借助英國生物庫等的數(shù)據(jù)，確定了迄今已知對肥胖影響最大的兩個基因BSN和APBA1。研究顯示，每6500名成年人就有1人擁有BSN基因變異，因此，該變異可能影響英國約10000人。

　　此前的研究已經(jīng)確定了幾個與肥胖相關(guān)的基因變異，這些變異從兒童時期就開始通過大腦中的瘦素—黑色素皮質(zhì)素通路發(fā)揮作用，而瘦素—黑色素皮質(zhì)素通路對食欲調(diào)節(jié)至關(guān)重要。但與先前鑒定的肥胖基因不同，BSN和APBA1的變異只與成人肥胖有關(guān)，而與兒童肥胖無關(guān)。而且，最新研究表明，BSN和APBA1在腦細胞之間的信號傳遞中發(fā)揮作用。

　　研究人員認為，他們可能發(fā)現(xiàn)了一種新的肥胖生物學(xué)機制：與年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性病變可能影響食欲控制。不過，他們目前還不知道BSN和APBA1是否參與瘦素—黑色素皮質(zhì)素通路。

　　在BSN中發(fā)現(xiàn)的基因變異對肥胖、Ⅱ型糖尿病和脂肪肝產(chǎn)生了迄今觀察到的最大影響，并突出了一種調(diào)節(jié)控制食欲的新生物學(xué)機制，讓研究人員對遺傳學(xué)、神經(jīng)發(fā)育和肥胖之間的關(guān)系有了全新認識。

（責任編輯：華康）

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