當(dāng)前位置：中華健康網(wǎng) > 新聞資訊 >
<button id="k4qwy"></button> 施普林格·自然旗下專業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-衰老》最新發(fā)表的一篇神經(jīng)退行性疾病研究論文稱，血液中兩種分子的水平或能預(yù)測輕度認(rèn)知損害患者未來的認(rèn)知衰退和阿爾茨海默病癡呆的發(fā)展。這兩種分子分別是在蘇氨酸-181位上磷酸化的tau(P-tau181)和神經(jīng)絲輕鏈(NfL)。
這項研究結(jié)果或有助于開發(fā)出常規(guī)血液檢查，以追蹤高危群體的阿爾茨海默病進(jìn)展。
該論文指，全球約有5000萬阿爾茨海默病患者，占到了所有癡呆病例的50-70%。阿爾茨海默病的特征是被認(rèn)為會導(dǎo)致神經(jīng)元死亡的蛋白在腦內(nèi)聚集，并最終發(fā)展為癡呆。最新的研究發(fā)現(xiàn)，這些蛋白也存在于血液中，檢測它們在血漿中濃度的測試可以用來診斷該疾病，或用來區(qū)分該疾病與其他常見的癡呆形式。
論文通訊作者、瑞典隆德大學(xué)奧斯卡·漢森(Oskar Hansson)和同事利用兩個獨立隊列的573名輕度認(rèn)知損害患者的數(shù)據(jù)，建立并驗證了個體化風(fēng)險模型預(yù)測患者認(rèn)知衰退和阿爾茨海默病癡呆發(fā)展的能力。同時，比較了多個模型預(yù)測患者4年內(nèi)認(rèn)知衰退和癡呆進(jìn)展的準(zhǔn)確度，這些模型基于血液中不同生物標(biāo)志物的各種組合。他們發(fā)現(xiàn)，基于P-tau181和NfL的模型預(yù)測能力最佳，前者是一種tau蛋白形式，后者能反映神經(jīng)元死亡和損傷的情況。
論文作者總結(jié)稱，他們的研究結(jié)果證明了通過基于血液的生物標(biāo)志物進(jìn)行阿爾茨海默病進(jìn)展的個體化預(yù)測具有價值。不過，仍需進(jìn)一步開展更大的隊列研究。
（責(zé)任編輯：華康）
