3月20日，國家藥品監(jiān)管局發(fā)布《用于角膜制瓣的眼科飛秒激光治療機(jī)臨床試驗指導(dǎo)原則》《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導(dǎo)原則》《人工晶狀體臨床試驗指導(dǎo)原則》三項臨床試驗指導(dǎo)原則，進(jìn)一步規(guī)范三類產(chǎn)品上市前的臨床試驗，指導(dǎo)產(chǎn)品申請人準(zhǔn)備臨床試驗資料。

　　隨著近視發(fā)病率的提升，越來越多近視患者選擇通過屈光手術(shù)矯正視力。《用于角膜制瓣的眼科飛秒激光治療機(jī)臨床試驗指導(dǎo)原則》適用于需在中國境內(nèi)開展臨床試驗的用于屈光手術(shù)中制作角膜瓣的眼科飛秒激光治療機(jī)。該指導(dǎo)原則對臨床試驗的目的、臨床試驗設(shè)計、不良事件的監(jiān)測及應(yīng)當(dāng)采取的措施等提出明確要求。同時指出申請人在開展規(guī)范的臨床試驗前應(yīng)提供必要的可行性驗證資料，包括實驗室研究及動物實驗等，以證實其基本安全。

　　采用透明質(zhì)酸鈉類進(jìn)行面部填充整形越來越普遍，該項產(chǎn)品也有了臨床試驗指導(dǎo)原則�！锻该髻|(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導(dǎo)原則》主要適用于以透明質(zhì)酸鈉為主要原材料(通常需要進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)) 制成的，最終可被人體完全吸收的面部注射填充材料。其臨床試驗設(shè)計以糾正鼻唇溝皺紋為預(yù)期用途的產(chǎn)品作為范例進(jìn)行，適用于為產(chǎn)品申報注冊而按照相關(guān)法規(guī)要求開展的完整的上市前臨床試驗。除明確臨床試驗要求外，指導(dǎo)原則還特別對輔助支持性臨床資料作出說明，建議申請人在申請注冊時提交申報產(chǎn)品在境外其他國家或地區(qū)上市后的臨床研究資料、臨床隨訪資料/文獻(xiàn)以及到目前的銷量、投訴及不良事件的記錄、原因分析、處理方式及處理結(jié)果等，以作為輔助支持性的臨床資料。

　　《人工晶狀體臨床試驗指導(dǎo)原則》適用于無晶狀體眼患者使用的單焦點設(shè)計的人工晶狀體產(chǎn)品的上市前臨床試驗，對于特殊設(shè)計或者采用新材料制成的人工晶狀體產(chǎn)品，申請人需結(jié)合申報產(chǎn)品自身特點參照執(zhí)行本項指導(dǎo)原則。

（責(zé)任編輯：華康）