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美國一項最新研究說，由基因變異導(dǎo)致的人體無法有效利用膳食中的錳元素可能使兒童發(fā)生脊柱側(cè)凸。該研究論文發(fā)表在新一期英國《自然·通訊》雜志上。論文高級作者、圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授克里斯蒂娜·格尼特說，這項研究將一種常見疾病與可控的飲食因素聯(lián)系了起來。但格尼特也表示，人們不該盲目補充錳，因為錳過量對身體有害。
該研究指出，患有嚴重脊柱側(cè)凸的兒童，他們發(fā)生某個基因變異的幾率是健康兒童的兩倍，這一變異讓細胞難以攝取和利用錳元素，而錳元素與骨骼生長有關(guān)。
脊柱側(cè)凸俗稱脊柱側(cè)彎，是一種脊柱的三維畸形，輕度的脊柱側(cè)凸通常沒有明顯癥狀，較重時會影響青少年兒童的生長發(fā)育，使身體變形，嚴重時可以影響心肺功能，甚至累及脊髓。兒童脊柱側(cè)凸的發(fā)病機理尚不清楚。
研究小組對患有嚴重脊柱側(cè)凸的457名兒童和對照組的987名兒童進行基因檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，健康兒童體內(nèi)名為SLC39A8基因的變異比例為6%，而有嚴重脊柱側(cè)凸兒童該基因變異的比例為12%。他們又對另外841名不同程度脊柱側(cè)凸兒童和1095名健康兒童進行了基因分析。結(jié)果顯示，前一組這一基因發(fā)生變異的比例是后一組的兩倍。研究人員還培育了攜帶上述基因缺陷的斑馬魚，這些斑馬魚出現(xiàn)運動和骨骼異常，其中包括脊柱側(cè)凸。
此前對SLC39A8基因研究不多，但有研究稱，它幫助細胞吸收鋅、鐵和錳元素。新研究發(fā)現(xiàn)，這個基因變異后，機體仍可正常吸收鋅和鐵，但無法吸收錳。發(fā)生這種基因變異的兒童，其血液中錳的水平顯著偏低，盡管仍處在正常范圍內(nèi)。
（責(zé)任編輯：華康）
