與普通貧血不同，地中海貧血分為三種類型，輕型的地中海貧血不需要治療，中型和重型的地中海貧血可以進行治療，但是最后無法痊愈，堅持治療會讓患者多活幾年。那么，地中海貧血好治嗎?

　　什么是地中海貧血

　　地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。

　　地中海貧血好治嗎?

　　其實對于地中海貧血的治療主要是以預(yù)防為主，輕型無癥狀可以選擇不用治療，但重型的地中海貧血則需要進行造血干細胞移植，因為遺傳基因無法改變，最后無法痊愈。

　　一般來說，患有地中海貧血病的小孩主要會出現(xiàn)臉色進行性蒼白，食欲比較差，活動比較少等癥狀，如不及時治療，就會危及小孩的生命。但因為地中海貧血癥是一重遺傳性疾病，一般藥物治療沒有效果，只能噬鑿血維持或者進行骨髓移植。

　　如果重型地中海貧血患者不進行造血干細胞移植，則需要依靠輸血、長期使用除鐵劑來維持生命。不過，長期輸血也會使得鐵越來越多的沉積在肝、脾等氣器官內(nèi)，隨著時間的推移，可能會造成這些器官的功能衰竭進而導(dǎo)致衰竭死亡。另外，造血干細胞的移植本身就會帶有比較大的風(fēng)險。

　　一般的地中海貧血的治療是注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素B12。以及一些藥物的使用。

　　而地中海貧血伴有鐵缺乏患者則要適當?shù)慕o予補鐵治療�？梢蕴岣逪b濃度, 減輕貧血癥狀。

　　1)、目前地中海貧血尚無有效的治療方法, 常需反復(fù)輸血以緩解癥狀, 而多次輸血后容易造成體內(nèi)鐵的過度沉積, 并可損害心臟及肝腎功能, 臨床上對多次輸血患者需進行去鐵治療以減輕鐵負荷。然而地中海貧血患者并不是總伴體內(nèi)鐵負荷過重。1986 年國外首先報道地中海貧血患者可伴缺鐵。Hinchliffe 等報道77例地中海貧血患兒中鐵缺乏率34%, 5歲以下更高達48. 5%。國內(nèi)有報道地中海貧血患兒鐵缺乏率為22%;

　　2)、鐵缺乏確診：含地中海貧血基因，包括地中海貧血患者均可能發(fā)生鐵缺乏, 尤其是嬰幼兒及輕型地中海貧血患兒及孕婦。因此應(yīng)對地中海貧血患者進行常規(guī)鐵指標的測定, 以確定有無鐵缺乏。對有鐵缺乏患者可以使用多糖鐵復(fù)合物(如紅源達)適當補鐵。

　　以上就是“地中海貧血好治嗎”的相關(guān)介紹。其實地中海貧血在我們的身邊還是比較多的，但是只要平時的時候注意下就不會患上這種疾病的，要想不患上地中海貧血，就要對于地中海貧血的病因進行更深入的了解，所以建議身邊的人一定要多多的閱讀上面的文章。這樣對于大家的健康是有幫助的。

（責(zé)任編輯：阡陌）